新中国成立后，我国逐步拥有了独立自主的工业体系，现代制药工业从零起步。1978年以后，合资药企的出现，在改善中国“缺医少药”局面的同时，也开启了中国仿制药发展的新篇。到世纪之交，我国医药产业一度是国民经济中发展较快的行业之一，但药物自主研发一直是我国制药工业的短板，产品多为仿制药，缺少专利保护。
独立自主，自力更生，由仿转创
2008年，生物医药产业作为我国中长期科学和技术发展规划的组成部分，多部门实施“重大新药创制”科技重大专项，推动我国新药研制从以仿制为主逐渐转变为以创制为主。
优胜劣汰，“剩”者为王，这也是我国医药产业结构升级的必由之路。经过一番洗礼之后，将会有更多的中国制药企业有能力按照全球规范去参与国际竞争。
对于中国药企而言自主研发已是“箭在弦上”，创新将会成为所有药企发展的主流方向。
20世纪60年代
由顾方舟带队自主研制的脊髓灰质炎的糖丸疫苗开始大规模供应全国，自1994年至今，我国已无由本土野病毒引起的脊髓灰质炎病例。
2011年
我国首个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼在浙江诞生。打响了中国仿制药从“Me－too”到“Me－better”的第一枪，被誉为新中国医药领域的“两弹一星”，大大激励了国内药企研发创新药的热情。
2014年
国内研发了第一个真正意义的创新药、全球首个获批用于治疗晚期胃癌的小分子抗血管生成药物——阿帕替尼，大大提振了中国医药行业创新的信心。
2019年11月
百济神州的新药泽布替尼正式被美国FDA批准上市，成为历史上第一个完全由中国企业自主研发在FDA获批的创新药；
2020年
新冠疫苗项目从启动，仅用时11个月就获批附条件上市。
2021年6月
达伯舒、达攸同联合使用获批上市，成为全球首个被批准用于肝癌患者的PD－1免疫联合疗法。这是“重大新药创制”科技重大专项的成果。
中国的生物药发展相对落后，90年代才开始第一阶段的尝试，之后长期处于落后一代的状态。直到2015年，随着一系列新药政策的推出、海内外资本的涌入、医疗人才的大批回归，中国生物研发进入了蓬勃发展的阶段。
2016年，国家首次召开全国卫生与健康大会，习近平总书记提出“将健康融入所有政策”，并将“卫生战线”升级表述为“卫生与健康战线”，诠释了新时代大卫生和大健康事业并重的理念。
国家政策大力支持创新药物研发，为医疗产业发展带来无限机遇，广东医谷深耕粤港澳大湾区核心区域，助力推动区域产业创新升级，致力于建设一流的硬件、一流的软件，培育一流的产业创新生态，提供一流的产业服务，引进一流的企业和机构，努力打造世界一流的国际医疗和产业创新中心。
自落户南沙以来，广东医谷已集聚高端医疗器械、生物医药、细胞治疗等200多家企业，其中院士企业2家，国家级重大工程入选者13家，创新人才团队企业若干，企业领域涵盖生物医药、高端医疗器械、基因编辑、免疫治疗、干细胞、医疗产业基金等各个细分领域。园区打造“4＋1 产业服务平台体系”，通过建设产业金融服务平台、科技创新服务平台、业务发展服务平台、多边资源共享平台和国际医疗产业创新中心，整合上下游资源，助推企业快速高效发展，构建全产业链创新生态体系。
