消息不知真假，市场早已一片哗然。
3月17日，有消息称，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool， MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂，包括上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业等5家中国企业。
虽然华海药业和复星医药都向媒体表示还在核实中，尚未收到官方消息，但市场早已一片哗然。华海药业、普洛药业涨停，复星医药、九州药业一度涨停。
对于该消息，亿欧大健康查阅MPP官网，发现并无相关文章，只有一篇1月22日的新闻提及允许27家药企为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir。其中，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药、上海迪赛诺、朗华制药等5家中国药企皆上榜。
图源：MPP官网
据此次网传消息，九州药业仅生产原料药，其他4家企业均可生产原料和制剂。而这35家公司中，6家将重点生产原料药，9家将负责生产制剂，其余20家企业同时生产原料药和制剂。它们遍布12个国家：孟加拉国、巴西、中国、约旦、印度、以色列、墨西哥、巴基斯坦、韩国、越南、塞尔维亚、多米尼加共和国。
网传图片
眼下，辉瑞新冠口服药Paxlovid短期内仍面临产能压力。MPP曾透露，辉瑞将在12月之前提供第一个Paxlovid。而分析公司 Airfinity Ltd． 则估计，Paxlovid大批量上市还需到2023年的5月份。
不过，放量的过程，产业链将有望产生巨大收益。东吴医药朱国广团队表示，MPP将撬动巨大上游产业链空间，未获授权的企业中中间体最易受益。由于相关原料药受到专利、营销渠道、注册等因素限制，未授权企业很难进入，而中间体可以直接对外销售。
Paxlovid于去年12月份获得美国FDA批准，2个月后便获批进入中国市场。不过，相比新冠疫苗创造的巨大营收，Paxlovid去年0．75亿美元的销售额显得有些不尽如人意。
辉瑞与MPP签署了自愿许可协议，允许仿制药公司生产该药物并向全球95个国家，53％的人口提供，亦有铺开市场和提高渗透率的考量。而在落地中国市场方面，辉瑞也与多家CDMO厂商进行了合作，每次消息传出，二级市场都有明显表现。
事实上，在疫情再度严峻的当下，一有风吹草动，新冠概念股都会出现剧烈波动。无独有偶，昨日，红日药业、上海凯宝、步长制药等披露公司产品被纳入国家新冠肺炎治疗方案，由此也迎来了一波股票上涨。
截至今日收盘，红日药业、上海凯宝皆“20cm”涨停，君实生物则涨逾13％。而负责Paxlovid中国大陆市场商业运营的中国医药，自3月2日以来已累计大涨超170％。
本文来源于亿欧网，原创文章，作者：林怡龄。作者：林怡龄
