2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片／利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。
近期，新冠感染人数激增，Paxlovid再次成为了大家关注的焦点，迅速在互联网上被吹捧为“神药”，价格也一度被炒到天价。
国家药监局明确指出：Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID－19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。
由此可见，Paxlovid对部分新冠病人有一定疗效，但并不适用于大多数人，更不应该被神化。
新冠印度仿制药卖断货，正主Paxlovid既非特效药也无需哄抢
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