2020年10月22日，广东医谷明星企业——泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布与杭州艾沐蒽生物科技有限公司（以下简称“艾沐蒽”）签订协议，获得其血液肿瘤微小残留病（Seq-MRD®）产品的全球独家许可。这标志着泛生子正式布局血液肿瘤，并将微小残留病作为第一个临床应用产品。根据协议，泛生子将获得Seq-MRD®产品全球独家的开发、制造和商业化的权利；产品商业化后，艾沐蒽将获得为期10年的高个位数比例的许可费。与此同时，泛生子对艾沐蒽进行少数股权投资，布局免疫医学平台。
艾沐蒽致力于通过二代测序技术为临床研究和诊断提供免疫驱动的生物科技服务，其适应性免疫系统研究已走在中国前沿。艾沐蒽的免疫医学平台通过分析和解码适应性免疫系统，改变疾病的诊断和治疗，应用方向包括血癌微小残留病监测（即Seq-MRD®）、疾病早筛和细胞疗法的开发。
微小残留病（minimal residual disease, MRD）是指经过治疗后依然留在患者体内的少数癌细胞，极有可能导致疾病复发。在过去的几年中，艾沐蒽开发了Seq-MRD®产品作为临床诊断工具来评估血癌患者的治疗效果，提供高灵敏度的监测并精准指导维持疗法强度。Seq-MRD®产品已经在急性淋巴细胞白血病（ALL）和多发性骨髓瘤（MM）中完成几千份临床样本的验证。
与流式细胞分析方法相比，Seq-MRD®数据显示出更高的灵敏度，所需样本量更少，可选择样本更多元（骨髓抽吸液或外周血均可）。泛生子将继续完成Seq-MRD®在MM，慢性淋巴白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的验证工作以惠及更多患者。中国在该领域的潜在市场还很广阔，每年新增确诊的淋系血液肿瘤患者约为13.5万人，其中NHL患者超过8万例，ALL和CLL患者约3.5万例， MM患者约2万例 [1]，而Seq-MRD®有望成为这些患者的标准MRD检测。在MRD之外，艾沐蒽的免疫分析平台在早筛和药物研发方面也具有巨大的市场潜力，随着泛生子的股权投资完成，相关的研发进度也将提速。
泛生子联合创始人兼首席执行官王思振表示：“ 艾沐蒽是基于NGS技术的免疫医学领域的先锋企业，其Seq-MRD®技术在血癌微小残留病检测方面已展示出了极大的领先优势。该技术的临床数据非常亮眼，而我们也计划在更大队列研究中进一步验证其在多种血癌类型的表现。此次许可协议签署，将充分利用泛生子在产品研发、注册和商业化上的优势，结合艾沐蒽在血癌微小残留病检测的研发和数据积累，加快产品注册和商业化进展，使患者更快地从技术创新中获益。本次合作也使泛生子进一步完善了产品管线和服务版图，覆盖更多癌种。与此同时，我们更看到了免疫医学平台具有巨大的应用拓展潜力，通过我们的股权投资，希望可以加速其免疫医学平台在疾病早诊早筛和药物开发领域的转化医学研究。”
参考文献
1. Global Health Data Exchange
关于泛生子
泛生子（纳斯达克代码：GTH）是中国领先的癌症精准医疗公司，专注于癌症基因组学研究和应用，并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线，覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议，再到监测及预后管理的癌症全周期。同时，泛生子也与全球药企合作提供定制化的产品和服务。更多公司信息请访问：
https://ir.genetronhealth.com。
关于艾沐蒽
杭州艾沐蒽生物科技有限公司位于杭州，专注于解码适应性免疫系统来改变疾病的诊断和治疗，致力于推进免疫驱动医学领域的发展。艾沐蒽站在中国适应性免疫系统研究的最前沿，自主研发的免疫医学平台可揭示和翻译适应性免疫系统的遗传密码，并能应用于癌症、自身免疫性疾病、传染性疾病等免疫介导性疾病的诊断、监测和治疗中。
安全港声明
本新闻稿包含泛生子对未来的预期、计划和前瞻性，包括与艾沐蒽许可协议及投资协议下的研发计划和商业化的陈述，具有相应风险及不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的预期不符。此类陈述是根据1995年美国私有证券诉讼改革法案的“安全港”条款作出的。前瞻性陈述涉及固有风险、不确定性，以及许多可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中所描述的内容产生重大差异的因素。其它包含有“预期”、“相信”、“期待”、“计划”等措辞和类似表达也属于前瞻性描述。更多有关这些内容及其他风险、不确定性因素的信息，已包含在公司向美国证券交易委员会提交的备案文件中。本新闻稿中提供的所有信息不应被视为本公告发布之日后任何时点的观点。泛生子预计未来的事件和进展会导致公司的设想和假设发生变化，但无论是否出现了新的信息、未来事件或其它情况，除适用法律要求外，公司不承担更新任何前瞻性描述的义务。
