政策走向
国家版权局公布央视春晚版权名单
1月22日讯，据国家版权局网站消息，国家版权局发布2020年度第二批重点作品版权保护预警名单。中央广播电视总台2020年春节联欢晚会相关节目的有关权利人包括，中央广播电视总台所属央视网、央广网、国际在线网站，以及央视频、央视新闻、央视影音、CCTV微视等移动客户端。获得信息网络传播权的网络服务商为快手、优酷、腾讯、爱奇艺、咪咕、新浪微博、QQ音乐、酷狗音乐、酷我音乐、网易云音乐。
工业和信息化部成立密码应用研究中心
据工业和信息化部官网1月22日消息，2020年1月19日，密码应用研究中心成立大会召开，工信部党组成员、副部长陈肇雄和国家密码管理局副局长何良生共同为中心揭牌。中心的成立，是工业和信息化部贯彻落实《中华人民共和国密码法》、推动密码应用与创新发展的重要举措。
科创板收评：个股涨跌互现 芯源微涨停
1月22日讯，今日科创板迎来首批限售股解禁，开盘后一度下探，午后有所回升。截至收盘，个股涨跌互现，7只个股涨幅超10%。其中，N洁特涨222.92%，芯源微涨停，中微公司涨17.80%，澜起科技涨16.87%，佰仁医疗涨12.90%。特宝生物跌幅最大，跌12.65%，硕世生物跌5.32%。
项目动态
1月22日，共有4家公司更新项目动态，其中，新增“已问询”企业3家，分别为芯原微电子（上海）股份有限公司；深圳市海目星激光智能装备股份有限公司；北京莱伯泰科仪器股份有限公司；“已受理”企业1家，康希诺生物股份公司。
截至发稿日，科创板申报企业209家；进入“已问询”阶段企业60家；进入“提交注册”阶段企业12家
明星企业
科创板今迎第五套标准上市第一股
1月23日讯，据上海证券报，科创板将迎来首家尚未实现盈利上市公司。泽璟制药1月23日将在上海证券交易所鸣锣上市。泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型新药研发企业，目前正在开发11个创新药物，尚无产品上市销售。泽璟制药通过第五套上市标准，叩开了科创板的大门。
1月22日讯，华为、万达22日在深圳签署5G产业战略合作协议，共同打造商业中心5G解决方案，探索5G商业场景创新应用，推动5G产业全面发展。此次合作，以万达集团旗下全球最大线下消费场景——万达广场作为5G应用实体平台，华为5G场景化解决方案和专业技术为基础，打造商业中心5G场景应用。
腾讯向挪威游戏开发商Funcom发出全现金收购要约
1月22日讯，据外媒报道，中国巨头腾讯控股提出了一项收购挪威游戏开发商Funcom NV的全现金要约，对后者的估值为13.3亿挪威克朗（1.48亿美元）。腾讯去年收购了Funcom 29%的股份，已经成为后者的最大股东。Funcom周三在一份声明中表示，其管理层和董事会一致推荐这一每股17克朗的收购要约。
2020年第二批国产游戏版号下发
1月22日讯，2020年1月第二批国产网络游戏版号已下发，审批时间为1月22日，共48款游戏获批。本次名单中，不少知名游戏公司产品均在列，包括腾讯的《光与夜之恋》、网易的《猎手之王》、西山居的《苍之女武神》、电魂网络的《元能失控》、中手游的《飞行觅食》等。
2019年汽车召回量达680万辆 新能源汽车召回量增势明显
1月22日讯，国家市场监督管理总局公布了国内汽车召回公告。统计发现，2019年共发布近170个汽车召回公告，召回总量达到680万辆，同比下降45.67%。但是随着各大车企向电动化转型，新能源汽车保有量增加的同时，安全问题也逐渐增多，体现在召回数量上也增势明显。2019年召回辆超过3.3万辆，占召回总量的0.5%。涉及企业有特斯拉、北汽新能源、蔚来汽车、宝马（中国）等9家车企。
Gartner：2020年全球终端设备市场小幅复苏0.9% 5G手机普及驱动
1月22日讯，到2020年，包括手机、平板电脑和PC在内的终端设备的出货量，将由2019年的21.5亿台增至21.6亿台。来自大中华区和亚太新兴市场的需求是整个市场的驱动因素，预计5G款型将占所有手机出货量的12%。
苏宁易购预计2019年实现净利润110-112亿元
1月22日讯，苏宁易购公布的业绩预告显示，公司2019年全年实现净利润110-112亿元，同期公司出售了部分阿里巴巴股份相应净利润增加，受此影响，归属于上市公司股东的净利润同比下降15.94%–17.44%。
郭台铭称美国威斯康星州工厂今年将投产
1月22日讯，富士康母公司鸿海精密集团创始人郭台铭周三承诺，今年某个时候将让延迟已久的威斯康星州电子工厂投产，启动这一具有代表性的美国项目。郭台铭在台北公司的年会上表示，该厂将在2020年建成并投产，并推动他的公司为5G和人工智能应用制造组件的愿景，但没有详细说明。
卫健委印发新型肺炎确认程序:第三方检测机构为华大基因
1月22日讯，据财联社，国家卫健委印发《全国各省（区、市）首例新型冠状病毒感染的肺炎病例确认程序》，第三方检测机构为深圳华大基因科技有限公司。
科技前瞻
复星医药：新药“丁二酸复瑞替尼”获“美国FDA”批准临床试验
1月22日讯，据财联社消息，复星医药公告，控股子公司“复创医药”的新药“丁二酸复瑞替尼”获“美国FDA”批准临床试验。
来源：亿欧
